Говорити про те, що віруси, які редагують гени, можна використовувати для лікування людини, занадто рано.
Вчені вилікували глухоту у мишей за допомогою нової генної терапії
Згідно з дослідженням американської групи вчених, гризуни з проблемами слуху, яких лікували новим видом генної терапії, розвинули здатність чути майже на тому ж рівні, що і здорові
Ці результати припускають, що генна терапія колись може прийти на допомогу у випадках, які раніше не піддавалися лікуванню, йдеться в журналі PNAS, передає «Еспресо».
У мишей в експерименті була так звана глухота DFNB9, на яку припадає від двох до восьми відсотків пов'язаних з генами випадків глухоти у людей.
Більше половини випадків несиндромальної глибокої вродженої глухоти мають генетичну причину, і близько 80 відсотків з них обумовлені аутосомно-рецесивними формами глухоти.
У мишей в експерименті була так звана глухота DFNB9, на яку припадає від двох до восьми відсотків пов'язаних з генами випадків глухоти у людей.
При глухоті DFNB9 білок, званий отоферлином, не може виконувати свою звичайну функцію передачі звукової інформації, зібраної тонкими волосками у внутрішньому вусі. Однак після зміни генома глухих мишей за допомогою спеціально створених вірусів гризуни отримали здатність чути майже так само добре, як їхні родичі, які народилися з нормально функціонуючим отоферлином.
