Препарат підвищує ризик розвитку синдрому згортання крові.
У США обмежили використання однієї з COVID-вакцин через побічний ефект
За даними FDA під час використання препарату існує підвищений ризик розвитку синдрому згортання крові
Регулятор у США вирішив обмежити використання вакцини проти COVID-19, розробленої Johnson & Johnson через побічний ефект.
Як пише CNN, за даними FDA під час використання препарату існує підвищений ризик розвитку синдрому згортання крові.
Від інших вакцин, препарат Johnson & Johnson відрізняється тим, що вимагає застосування тільки однієї дози.
Медики провели розслідування зареєстрованих випадків тромбозів після застосування вакцини від Johnson & Johnson. Після чого і було ухвалене рішення про обмеження вакцини. Тепер американцям старше 18 років слід застосовувати її в тих випадках, коли вони не мають доступу до інших аналогічних дозволених в США вакцин або не можуть їх використовувати за медичними показаннями.
Зазначимо, що вакцина від компанії Johnson & Johnson застосовується з лютого 2021 року, крім того, в США використовують вакцини від Moderna і Pfizer. Від інших вакцин, препарат Johnson & Johnson відрізняється тим, що вимагає застосування тільки однієї дози.
На сьогодні, за даними Центру США з контролю і профілактики захворювань, вакцину від Johnson & Johnson отримали близько 18,7 млн американців.
Читайте також: ВООЗ: 15 мільйонів людей у світі померли через COVID-19.
