На початку 2019 року розпочнеться друга фаза клінічних випробувань, під час якої вчені оцінять ефективність нового препарату на декількох добровольцях з хворобою Альцгеймера.
Науковці наблизилися до лікування хвороби Альцгеймера
Вчені створили препарат , який на крок їх наблизив до подолання «чуми XXI століття»
Про це розповів професор університету Дюссельдорфа Дітер Вілльболд, передає «24 канал» з посиланням на «РИА Новости».
«Вважається, що хвороба Альцгеймера викликає накопичення всередині нейронів патогенної речовини, білка бета-амілоїду. Ми виявили, що нитки бета-амілоїду є схожими за структурою на стоси з переплетених між собою білкових ниток, що нагадують за формою з'єднані букви L і S. Поки ми не знаємо, як вони точно є влаштованими, але вже зараз можна сказати, що ці структури є вкрай небезпечними для нервових клітин. Вони можуть копіювати себе та розмножуватися», – зазначає фахівець.
Препарат уже успішно пройшов різні перевірки на мишах, що страждали найбільш запущеними формами хвороби Альцгеймера, і подолав першу фазу клінічних випробувань на здорових добровольцях.
За словами Вілльболда, його команда спробувала створити препарат, який би дестабілізував стоси одиночних ланок цих білків ще до того, як вони встигнуть зашкодити клітинам.
«Використовуючи віруси-бактеріофаги, в чию оболонку було вставлено аналоги подібних «зародків» бета-амілоїду, ми відкрили білок, що є здатним виконувати подібну роль. Його назвали PRI-002. Препарат уже успішно пройшов різні перевірки на мишах, що страждали найбільш запущеними формами хвороби Альцгеймера, і подолав першу фазу клінічних випробувань на здорових добровольцях, націлену на оцінку безпеки цього препарату для організму людини. Також У PRI-002 не знайдено побічних ефектів, і при цьому він добре всмоктується під час орального прийому та досить довго є присутнім у кровотоці. Загалом ми не зафіксували проблем в організмі у жодного з добровольців, незважаючи на незвичайний хімічний склад цих ліків»,– переконує професор.
