Родина просить допомоги.
2-річна волинянка бореться із рідкісним захворюванням: родина просить допомоги
Жителька Володимира Міланка, якій всього лиш 2 роки та 3 місяці, бореться із важкою хворобою спінально м’язовою атрофією 3 типу
СМА – це рідкісна генетична хвороба яка без лікування призводить до атрофії всіх мязів, навіть серця.
Про це повідомили на сторінці Milana Sma у фейсбуці.
Зараз Мілана потребує підтримуючої терапії препаратами Еврісіді або Спінраза, вартість яких є непідйомною для родини.
«Ми просимо всіх небайдужих допомогти нам у зборі коштів на дороговартісне лікування нашої донечки», – йдеться у дописі.
Зараз Мілана потребує підтримуючої терапії препаратами Еврісіді або Спінраза, вартість яких є непідйомною для родини.
Рахунок мами Булига І.І (Приватбанк):
- 5168745115642701 гривні
- 4149499396271940 долари
- 4149499396271957 євро
Рахунок тата Кайревич М.О
- Приватбанк 5168745114199570 гривні
- Ощадбанк 5167803217532410
- Монобанк 5375414125396852
Рахунок бабусі для РФ Сбербанк – 4279520257230311 рублі, Ірина Чмирь.
Читайте також: 30 людей розшукують на Волині одногрупницю (Фото).
