Минуло 5 років, як ми вперше почули цей незвичний і незрозумілий діагноз — БАС (боковий аміотрофічний склероз). Лікарі кажуть, що це — невиліковна хвороба...
Минуло 5 років, як ми вперше почули цей незвичний і незрозумілий діагноз — БАС (боковий аміотрофічний склероз). Лікарі кажуть, що це — невиліковна хвороба
Серце відмовляється вірити їхнім словам. Адже моїй дочці тільки 38 років, п’ять з них вона хворіє. Захворювання центральної нервової системи, при якому вражені рухові нейрони, призвело до паралічу кінцівок, атрофії м’язів. Дочка не може ходити, навіть працювати за комп’ютером їй дуже складно, бо не слухаються пальці. Має дві вищі освіти, світлу, розумну голову, але мусить сидіти в хаті, як у тюрмі. За допомогою інтернету, поки була здоровша, спілкувалася з людьми, які мають таку ж недугу. За кордоном лікарі вміють стримувати прогресування хвороби БАС. У нас же ці хворі залишені напризволяще. Ми випробували, здається, всі можливі способи задля порятунку дочки. У неї підростає син. Дуже страшно, щоб він не залишився сиротою. Хочу звернутися до всіх волинян: можливо, хтось знає адреси народних цілителів, які мають досвід допомоги таким хворим. Сподіваюся, люди підкажуть, куди звертатися з моєю бідою. Мама Галина м. Луцьк.