Онкохворий юнак сам заробляє собі гроші на лікування - «Волинь» — незалежна громадсько–політична газета
Курси НБУ $ 27.61 € 33.48
Онкохворий юнак сам заробляє собі гроші на лікування

Арсен каже, що виготовлення свічок допомагає йому не здаватися.

Фото із фейсбук-сторінки Наталії Киричик.

Онкохворий юнак сам заробляє собі гроші на лікування

14-літній Арсен Цицик зі Здолбунова Рівненської області вже чотири роки бореться з рідкісною недугою — гістіоцитозом клітин Лангерганса. Згідно зі статистикою, така хвороба трапляється у 2–4 осіб на мільйон

Мати хлопчика Наталія та його вітчим Степан кажуть, що Арсен ріс здоровою дитиною, турбували лише маленькі прищі на всьому тілі сина. Медики у цьому симптомі не бачили нічого серйозного.

Життя сім’ї перевернулося у 2017-му, коли Арсен упав з дерева й на його шиї з’явилася велика ґуля.

— Думали, що це наслідок удару. Лікували як гематому, але нічого не допомагало. А коли зробили МРТ, медики виявили… пухлину. Тоді ми з дружиною вирішили обстежити Арсена в київському інституті раку. А там після операції з’ясувалося, що це метастаз рідкісного онкозахворювання — гістіоцитозу клітин Лангерганса, — розповідає Степан.

Коли зробили МРТ, медики виявили… пухлину.

Поки чоловік розповідав про страшний діагноз сина, я відчула шалену втому цих людей. Складна назва хвороби просто відскакує у них від зубів, і медичними термінами вони користуються тепер дуже вправно.

— Пухлина утворила метастази по всьому тілу: в шийному відділі хребта, де «проїла» дві дірки, на шкірі у вигляді маленьких прищів і навіть в легенях у вигляді так званих кіст… — ​продовжує вітчим Арсена.

Арсен так захопився виготовленням свічок, що тепер не має відбою від клієнтів.
Арсен так захопився виготовленням свічок, що тепер не має відбою від клієнтів.

 Розбиті такими новинами, батьки звернулися по допомогу в іноземні клініки, але там розвели руками: мовляв, хвороба маловивчена, тож призупинити її можна, але от вилікувати…

Степан каже, що тепер вони живуть то вдома, то в лікарні. А на лікування йде дуже багато грошей. Та на втіху батькам юний рівнянин не здається: уже більше року хлопчик виготовляє і продає свічки, аби фінансово підтримати найрідніших.

Батьки звернулися по допомогу в іноземні клініки, але там розвели руками: мовляв, хвороба маловивчена, тож призупинити її можна, але от вилікувати…

— Арсен побачив у мережі ролик, де хтось робив подібне, й захотів спробувати. Він переглянув багато відео-

уроків, щоб навчитися цьому ремеслу. А потім ми купили йому потрібні прилади та матеріали. Раніше замовлень було мало, а нині люди активно відгукуються, — ​розповідає Степан.

Юнак каже, що ця справа неважка: «Спочатку топлю парафін, додаю ароматизатор, а потім заливаю. Маленьку свічку роблю десь годину чи півтори, а велику — ​буває, навіть 5 годин. Мені це дуже подобається…»

І хоча вартість виробів становить 35—150 гривень, нині дитина неабияк фінансово допомагає батькам.

Усі охочі придбати свічку від Арсена можуть зробити замовлення на фейсбук-сторінці його мами. Нині родина збирає кошти на біопсію. Фінансово підтримати незламного хлопчика можна переказом на картку ПриватБанку (4149 4991 4054 2174, Киричик Наталія Миколаївна).

— Дивлюся на нього — ​здорова дитина, — ​каже мама. — Дуже боляче усвідомлювати, як усе є насправді…

Читайте також: Чоловік міг втратити дві ноги, але волинські лікарі врятували.

Ірина КРАВЧУК


Передрук або відтворення у будь-якій формі цього матеріалу без письмової згоди volyn.com.ua заборонено.